La Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) konscias, ke Usono spertas signifajn interrompojn en la provizado de pluraj tuboj de kolekto de sangospecimenoj (sangotiro) pro pliiĝo de postulo dum la krizo pri publika sano de COVID-19 kaj lastatempaj defioj pri provizado de vendistoj. .La FDA vastigas la liston de manko de medicinaj aparatoj por inkludi ĉiujn tubojn de kolekto de specimenoj de sango.La FDA antaŭe elsendis leteron al sanservo kaj laboratoriopersonaro la 10-an de junio 2021, pri manko de natria citrato-sango-kolekto de specimenoj (helbluaj supraj) tuboj.
Rekomendoj
La FDA rekomendas sanprovizantoj, laboratoriodirektoroj, flebotomistoj, kaj alia personaro pripensi la sekvajn konservadstrategiojn por minimumigi sangokolektan tubuzon kaj konservi kvaliton kaj sekurecon de pacientoprizorgo:
• Faru nur sangopretigojn konsideratajn medicine necesajn. Redukti testojn ĉe rutinaj bonfaraj vizitoj kaj alergiaj provoj nur al tiuj, kiuj celas specifajn malsanojn aŭ kie ĝi ŝanĝos paciencan traktadon.
• Forigi duplikatajn testajn ordonojn por eviti nenecesajn sangajn eltirojn.
• Evitu testi tro ofte aŭ plilongigi tempintervalojn inter provoj kiam ajn eblas.
• Konsideru aldonan testadon aŭ dividon de specimenoj inter laboratoriaj fakoj se antaŭe kolektitaj specimenoj disponeblas.
• Se vi bezonas forĵetan tubon, uzu tubon, kiu havas pli grandan kvanton disponeblan ĉe via instalaĵo.
• Konsideru prizorgan provon, kiu ne postulas uzadon de sangospecimenkolektaj tuboj (flankaj flutestoj).
Agoj de FDA
La 19-an de januaro 2022, la FDA ĝisdatigis la liston de manko de medicinaj aparatoj por inkluzivi ĉiujn tubojn de kolekto de specimenoj de sango (produktkodoj GIM kaj JKA).Sekcio 506J de la Federacia Manĝaĵo, Medikamento kaj Kosmetika Leĝo (FD&C-Leĝo) postulas la FDA konservi publike disponeblan, ĝisdatigitan liston de la aparatoj kiujn la FDA determinis esti en manko.
Antaŭe, je:
• La 10-an de junio 2021, la FDA aldonis tubojn de natria citrato (helbluaj supraj) sub la samaj produktkodoj (GIM kaj JKA) al la listo de manko de medicinaj aparatoj dum la krizo pri publika sano COVID-19.
• La 22-an de julio 2021, la FDA elsendis Kriz-Uzo-Rancion al Becton Dickinson por certaj natriaj citrato-sangospecimenoj (helbluaj supro) kolektaj tuboj uzataj por kolekti, transporti kaj stoki sangospecimenojn por koagultestado por pli bone identigi kaj trakti koagulopation en pacientoj. kun konata aŭ ŝajna COVID-19.
La FDA daŭre kontrolas la nunan situacion por helpi certigi sangotestadon restas disponebla por pacientoj kie testado estas medicine necesa.La FDA informos la publikon se signifaj novaj informoj fariĝos haveblaj.
Afiŝtempo: Aŭg-12-2022