Trombocit-riĉa plasmo (PRP) estas aŭtologa koncentriĝo de homaj trombocitoj en plasmo.Tra degranulado de la alfa-grajnetoj en trombocitoj, PRP povas sekrecii diversajn kreskfaktorojn, inkluzive de trombocit-derivita kreskfaktoro (PDGF), angia endotelia kreskfaktoro (VEGF), fibroblasta kreskfaktoro (FGF), hepatocita kreskfaktoro (HGF), kaj transformado. kreskfaktoro (TGF), kiuj estis dokumentitaj por iniciati vundresanigon kaj antaŭenigi la proliferadon kaj transformon de endoteliaj ĉeloj kaj pericitoj en endoteliajn ŝosojn.
La roloj de PRP por la traktado de harkresko estis raportitaj en multaj lastatempaj esploroj.Uebel et al.trovis, ke trombocitaj plasmaj kreskfaktoroj pliigas la rendimenton de foliklaj unuoj en maskla kalveca kirurgio.Lastatempa laboro montris ke PRP pliigas la proliferadon de dermalpapilĉeloj kaj stimulas pli rapidan telogen-al-anagenan transiron uzante en vivo kaj en vitro modeloj.Alia studo indikis, ke PRP antaŭenigas la harfoliklan rekonstruadon kaj signife mallongigas la tempon de harformado.
Kaj la PRP kaj trombocitul-malriĉa plasmo (PPP) inkludas la plenan komplementon de koagulaj proteinoj.En la nuna studo, la influo de PRP kaj PPP sur harkresko en musoj C57BL/6 estis esplorita.La hipotezo estis ke PRP havis pozitivan efikon sur harlongokresko kaj pliiĝo de la nombro da harfolikloj.
Eksperimentaj bestoj
Entute 50 sanaj C57BL/6 masklaj musoj (6 semajnoj aĝaj, 20 ± 2 g) estis akiritaj de la Centro de Laboratoriaj Bestoj, Hangzhou Normala Universitato (Hangzhou, Ĉinio).Bestoj estis nutritaj kun la sama manĝaĵo kaj konservitaj en konstanta medio sub 12:12-h lum-malluma ciklo.Post 1 semajno da alklimatiĝo, musoj estis hazarde dividitaj en tri grupojn: PRP-grupo (n = 10), PPP-grupo (n = 10), kaj kontrolgrupo (n = 10).
La studprotokolo estis aprobita de la institucia etika komitato pri besta esplorado laŭ la Leĝo pri Besto-Esplorado kaj Statutaj Regularoj en Ĉinio.
Mezurado de longo de hararo
Je 8, 13 kaj 18 tagoj post la lasta injekto, 10 haroj en ĉiu muso estis hazarde elektitaj en la cela areo.Harlongaj mezuradoj estis faritaj en tri kampoj uzante elektronmikroskopon, kaj ilia mezumo estis esprimita kiel milimetroj.La longformaj aŭ difektitaj haroj estis ekskluditaj.
Hematoksilino kaj eozino (HE) makulado
Dorsaj haŭtprovaĵoj estis eltranĉitaj je 18 tagoj post la tria injekto.Tiam specimenoj estis fiksitaj en 10% neŭtrala bufrita formalino, enigitaj en parafinon, kaj tranĉitaj en 4 μm.La sekcioj estis bakitaj dum 4 h por senparafinigo je 65 °C, trempitaj en gradientetanolon, kaj tiam makulitaj per hematoksilino dum 5 min.Post diferenciĝo en 1% klorida acida alkoholo, la sekcioj estis kovataj en amoniako akvo, makulitaj per eozino, kaj lavitaj per distilita akvo.Finfine, la sekcioj estis senhidratigitaj kun gradienta etanolo, malbaritaj per xileno, muntitaj per neŭtrala rezino, kaj observitaj per lummikroskopio (Olimpo, Tokio, Japanio).
Afiŝtempo: Oct-12-2022